Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Akromegalie
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Insulinom
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Diabetes mellitus, seltener
- Adipositas, genetisch bedingte
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
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- Diabetes insipidus, zentraler
- Hypothyreose, kongenitale
- Turner-Syndrom
- Diabetes mellitus, neonataler
- Addison-Krankheit
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Adrenogenitales Syndrom
- Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
- Wolcott-Rallison-Syndrom
- Hyperinsulinismus, familiärer
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
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- Vaskulitis
- Medulloblastom
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
- Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
- Cholangitis, primär biliäre
- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Hämophilie
- Zystische Fibrose
- Hypothyreose, kongenitale
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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- Néoplasie endocrinienne multiple
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Turner
- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Syndrome de Silver-Russell
- Adénome hypophysaire
- Syndrome de Prader-Willi
- Acromégalie
- Syndrome adrenogenital
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
- Acromégalie
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Lipodystrophie primitive
- Craniopharyngiome
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Maladie d'Addison
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypophysite primitive
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Hypoparathyroïdie rare
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Adénome hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Acromégalie
- Maladie de Cushing
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Tumeur de l'hypophyse
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Syndrome de Seckel
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Hypochondroplasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Dysplasie thanatophore
- Nanisme diastrophique
- Achondroplasie
- Insuffisance somatotrope isolée type III
- Syndrome de Laron
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
- Pseudoachondroplasie
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
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13353 Berlin
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030 450566916
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- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Akromegalie
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Insulinom
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Diabetes mellitus, seltener
- Adipositas, genetisch bedingte
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
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Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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- Hypothyreose, kongenitale
- Turner-Syndrom
- Diabetes mellitus, neonataler
- Addison-Krankheit
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- Adrenogenitales Syndrom
- Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
- Wolcott-Rallison-Syndrom
- Hyperinsulinismus, familiärer
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- Vaskulitis
- Medulloblastom
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
- Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
- Cholangitis, primär biliäre
- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Hämophilie
- Zystische Fibrose
- Hypothyreose, kongenitale
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- Néoplasie endocrinienne multiple
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Syndrome de Noonan
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- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Syndrome de Silver-Russell
- Adénome hypophysaire
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- Acromégalie
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Lipodystrophie primitive
- Craniopharyngiome
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Maladie d'Addison
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypophysite primitive
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Hypoparathyroïdie rare
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Adénome hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Acromégalie
- Maladie de Cushing
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Tumeur de l'hypophyse
Associations de patients 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Syndrome de Seckel
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Hypochondroplasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Dysplasie thanatophore
- Nanisme diastrophique
- Achondroplasie
- Insuffisance somatotrope isolée type III
- Syndrome de Laron
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
- Pseudoachondroplasie